White Paper

2023 Veeva MedTech クリニカルベンチマークレポート

Medtechのデジタル臨床試験の進展

 

医療機器メーカー(MedTech)は、グローバルな規制要件と臨床エビデンスを重視する姿勢を強めており、製品の市場におけるオポチュニティを拡大させるためクリニカル業務を強化しています。

本レポートでは、135人以上にのぼる世界の臨床医療機器専門家の知見を詳述し、臨床試験の実施に関連する現在の課題との当面の優先事項を概説しています。

調査の結果、以下のことが明らかになりました:

  • 回答者の45%が、社内システムのデジタル化への完全移行が2023年における優先的事項だと認識している。
  • 回答者の90%が、臨床試験業務のさまざまな業務の中で1種類以上は常に外部委託している。
  • 回答者の60%が、臨床試験に必要な情報が連携されていないシステムを使用している。
  • 回答者の83%が、メール、ポータル、紙などでパートナー企業と情報交換を行っている。

レポートをダウンロードいただきますと、プロセス、研究施設の協業、試験データ、情報交換などのクリニカル業務の現状に関する見通しをご確認いただけます。