Découvrez comment Sanofi gère cette transition et comment Veeva Vault RIM peut vous accompagner.
Avec l’entrée en vigueur des normes IDMP, solliciter une autorisation de mise sur le marché en Europe deviendra plus complexe pour les équipes réglementaires. C’est pour cela que, 80% des grandes entreprises pharmaceutiques ont affirmé qu’un système de gestion des informations réglementaires serait le composant principal de leurs futurs solutions IDMP et SPOR1.
Au cours de ce webinar, Elisabeth Godet, Business Process & Operational Excellence, partage l’expérience de Sanofi suite à cette transition réglementaire et comment ils s’assurent être en conformité avec les normes IDMP.
1Gens and Associates, 2020 World Class RIM Survey.